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所在学校：延安大学
宣讲地点：图书馆二楼宣讲室（杨家岭校区）
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企业介绍 南京圣和药业股份有限公司始建于1996年，现有员工2000余人，大学以上学历的员工90%以上，博士、硕士近三百人，从事高新技术研究开发及产业化的专业科技研发人员近400人。公司营销网络遍布全国，占地100亩的制剂厂坐落在南京经济技术开发区，另有云南野生中药材GAP种植基地和占地120亩的原料药生产基地，建筑面积3.5万平方米的研发中心及总部将在麒麟科技创新城落成并于2016年正式投入使用，是一家集医药研究、药品生产和市场营销为一体的国家重点高新技术企业。 公司是国内最早通过国家新版GMP认证的制药企业之一，目前拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、冻干粉针剂、粉针剂、软膏剂、大容量注射剂、小容量注射剂等十多种剂型生产线，多达30余种的药品行销国内市场，其中“圣诺安”、“圣诺灵”、“消癌平”“优诺安”等多个主导产品分别被国家、省、市认定为“高新技术产品”。公司不断推出疗效好、市场前景广阔的新品
——奋斗创造机会，梦想开启未来
企业介绍
圣和药业成立于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广于一体的国家重点高新技术企业，员工近两千人，在南京建有独立的研发中心、生产基地和原料药生产基地，并在云南建有野生中药材种植基地。
圣和坚持实施产品研发创新战略，迄今己获新药证书近百本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。现主要业务是抗肿瘤、抗病毒、抗感染系统疾病领域新药的研发、生产和销售，有多达30余种的药品行销国内市场。主要品种为独家抗肿瘤药圣耐®通关藤注射液、国家十一五期间仅有的三个化学创新药之一——抗厌氧菌专利药优诺安®注射液、以及首仿药圣诺安奥硝唑注射剂及口服制剂等系列产品，还有独家品种圣能胶囊、中药保护品种健胃愈疡片等，其中“圣诺安”、“圣诺灵”、“圣耐（消癌平）”、“优诺安”等多个主导产品分别被国家、省、市认定为“高新技术产品”。2023年5月12日，公司自主研发的泛基因型慢性丙肝治疗直接抗病毒药物、化学1类创新药圣诺迪®获批上市；2024年6月17日，公司自主研发的化学1类创新药品种圣瑞沙®甲磺酸瑞厄替尼片获批上市，该药将对改善T790M耐药的非小细胞肺癌患者带来获益。
圣和现拥有一条包括30余个在研新药品种的产品管线，其中10余个一类靶向创新药已经分别完成了临床研究申报生产、即将完成临床研究或正在临床研究过程中。未来，圣和每年将持续按照25%左右的比例用于开发新机理新靶点的创新药，着力满足未被满足的临床需求，让更多患者受益。
2025校园招聘计划
岗位 | 专业要求 | 地点 | 实习待遇 | 转正后待遇 | |
销售与服务 | 客户经理 | 2025届医学、药学、生物、化工、营销相关 | 全国 | 130-150元/天 | 10-13.5K/月+绩效奖金 |
部门 | 岗位 | 学历 | 专业要求 | 地点 |
诺亚方舟实验室 | 靶点发现与确证高级研究员 | 基础医学、分子生物学、细胞生物学、药理学、生物化学、肿瘤生物学、转化医学等药学及生物学的相关专业 | 南京/上海/苏州/波士顿/巴塞尔 | |
靶点发现与确证研究员 | 硕士 | 基础医学、分子生物学、细胞生物学、药理学、生物化学、肿瘤生物学、转化医学等药学及生物学的相关专业 | 南京/上海/苏州/波士顿/巴塞尔 | |
靶点结构高级研究员 | 博士 | 结构生物学、生物信息学、生物化学、计算生物学、药物化学等相关专业 | 南京/上海/苏州/波士顿/巴塞尔 | |
药物化学部 | 药化设计高级研究员 | 博士 | 药物化学、有机化学、计算化学等相关专业 | 南京/上海/苏州/波士顿/巴塞尔 |
药化合成研究员 | 硕士 | 药物化学、有机合成等相关专业 | 南京 | |
生物制药部 | 抗体发现高级研究员 | 博士 | 微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学等相关专业 | 南京/上海/苏州/波士顿/巴塞尔 |
抗体发现研究员 | 硕士 | 微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学等相关专业 | 南京 | |
细胞培养工艺工程师 | 硕士 | 微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学等相关专业 | 南京 | |
蛋白纯化工艺工程师 | 硕士 | 微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学等相关专业 | 南京 | |
药物筛选部 | 药物筛选高级研究员 | 博士 | 药学、药理学、分子生物学、细胞生物学、生物化学等相关专业 | 南京 |
体内药效筛选研究员 | 硕士 | 药学、药理学、分子生物学、细胞生物学、生物化学等相关专业 | 南京 | |
体内药效筛选技术员 | 本科 | 药学、药理学、分子生物学、细胞生物学、生物化学等相关专业 | 南京 | |
体外筛选研究员 | 硕士 | 药学、药理学、分子生物学、细胞生物学、生物化学等相关专业 | 南京 | |
体外筛选技术员 | 本科 | 药学、药理学、分子生物学、细胞生物学、生物化学等相关专业 | 南京 | |
合成工艺工程师 | 硕士 | 制药工程、有机化学等相关专业 | 南京 | |
合成工艺技术员 | 本科 | 制药工程、有机化学等相关专业 | 南京 | |
制剂部 | 制剂处方与工艺技术员 | 本科 | 药学、药物制剂等相关专业 | 南京 |
分析部 | 分析技术员 | 本科 | 药物分析、药学等相关专业 | 南京 |
抗体分析研究员 | 硕士 | 药物分析、药学等相关专业 | 南京 | |
抗体分析技术员 | 本科 | 药物分析、药学等相关专业 | 南京 | |
药化分离分析技术员 | 本科 | 药物分析、药学等相关专业 | 南京 | |
医学部 | 临床方案设计高级研究员 | 博士 | 临床医学、药理学等相关专业 | 南京 |
临床方案设计研究员 | 硕士 | 临床医学、药理学等相关专业 | 南京 | |
临床监查员 | 硕士/本科 | 临床医学、药理学、药代动力学等相关专业 | 全国 |
简历投递
您可以通过以下三种方式向公司投递您的个人简历：
1、网站投递：http://sanhome.zhiye.com/Campus；
2、移动端投递：进入“圣和招聘”微信公众号点击“圣和招聘”--“校园招聘/实习生招聘”选择职位进行投递；
3、邮箱投递：campus@sanhome.com（邮件标题格式：投递岗位+姓名+毕业院校）。
联系方式
公司地址：南京市玄武区麒麟科创园运粮河西路99号
电话：025-81066174、025-81066177
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3人
岗位职责：
负责输出能够做出临床差异化优势的临床研究方案并实施。
1、临床医学、医学、药理学、药代动力学等专业；
2、能根据临床开发策略和计划，在规定时间内完成临床研究方案、研究者手册、知情同意书、医学文件以及总结报告等材料的撰写和论文发表的能力；
3、具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力，能根据受试者入选及有效性、安全性评估标准，完成受试者入排审核及各项有效性和安全性数据的医学监查工作；
4、具备调研竞品数据和靶点研究进展、制作汇报幻灯的能力。
5、具备向内外部专家汇报和沟通的能力。
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5人
岗位职责：
建立新靶点、新机制、新治疗模式与未满足临床需求之间具有相关性的体内外模型，为新靶点、新机制、新治疗模式的潜在成药性提供非临床实验依据。负责输出和优化高效、稳定和准确的实验标准操作规程（SOP），对实验的单位成本下降、时效和结果负责。
1、肿瘤药理学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学、免疫学、基础医学、遗传学、生物化学、生物技术等相关专业；
2、熟练掌握分子生物学和细胞生物学的常用试验技术，如质粒构建、细胞株构建、ELISA、Westernblot、蛋白表达及纯化和小鼠肿瘤模型等，可以按照SOP独立完成体内外靶点验证实验；
3、可在上级的帮助下主导完成实验数据的处理、实验数据的分析和实验报告的撰写；
4、可在上级的帮助下主导完成实验体系SOP的建立和优化；
5、具备一定的文献调研及分析能力，能够使用生物信息学数据库获得靶点的基本信息；
6、严谨负责，具有一定的逻辑思维能力和较强的自驱力。
支持现场简历投递、邮箱投递及官网投递，线上投递请备注学校+专业+意向岗位。
4人
岗位职责：
负责带领团队完成可成药靶点的发现与确证，并基于新靶点设计出可以获得临床优效结果的候选化合物。
1、药物化学、有机化学、计算化学等相关专业，且曾有PCC发现经历；
2、具备First-in-Class创新药项目立项、项目技术方案制定、苗头/先导化合物设计、优化的能力；
3、具备带领团队输出First-in-Class候选化合物的能力；
4、具备建立和完善First-in-Class创新药项目评价体系和质量标准的能力；
5、具备公司内外部项目评审的能力。
支持现场简历投递、邮箱投递及官网投递，线上投递请备注学校+专业+意向岗位。
5人
岗位职责：
负责有效性、安全性和成药性筛选模型的构建，负责候选化合物筛选策略、标准及流程的建立和优化，输出具有明确优效适应症且符合候选标准的候选化合物。负责输出IND阶段和临床开发阶段符合申报要求的非临床实验报告和申报资料。
1、具备制定建模方案和评价模型的能力；
2、具备体内外药效、DMPK、毒理实验方案设计能力；
3、具备体内外药理学实验技术能力；
4、具备良好沟通能力，协助药物设计。
支持现场简历投递、邮箱投递及官网投递，线上投递请备注学校+专业+意向岗位。
4人
岗位职责：
负责基于新靶点设计抗体发现技术方案，并获得符合临床优效结果的候选化合物。
1、微生物与生化药学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、药理学专业的博士且具备上述要求中不低于两项能力要求的人，有抗体相关PCC发现经历的优先；
2、具备First-in-Class项目立项、项目技术方案制定、获得先导化合物的能力；
3、具备生物大分子结构设计及改造能力，设计出符合成药性要求的分子，获得符合候选标准的生物大分子；
4、具备生物大分子技术开发、流程搭建及优化的能力。
支持现场简历投递、邮箱投递及官网投递，线上投递请备注学校+专业+意向岗位。
3人
岗位职责：
负责临床开发策略制定、临床研究设计和临床研究结果的解释。
1、具备系统性文献调研能力，熟悉常见肿瘤的诊疗指南及药物研发方向和热点；
2、具备I~III期临床研究的设计能力，能根据项目靶点及前期研究资料，在项目立项、候选评估、各期临床试验启动前等各个节点完成临床开发策略和临床方案的制定；
3、具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力，能基于临床上对疾病的认知，对研究中的各类数据进行分析，解决项目推进过程中的医学问题；
4、熟悉临床研究总结报告和申报资料相关的技术指导原则，参与撰写过至少1个创新药的临床研究总结报告；
5、具备良好的中英文写作和沟通表达能力，且具备肿瘤领域基础研究经验，以第一作者发表过不低于5分的研究性文章或在国际知名学术会议上进行过数据发表。
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